Exámenes embarazo

Un nuevo análisis podría sustituir la amniocentesis. En poco tiempo, una extracción sanguínea realizada entre la segunda y la tercera semana del embarazo será suficiente para aislar las células estaminales fetales, extraerlas y hacer que se multipliquen.

De este modo, se obtendrá un número de células suficiente para el análisis cromosómico, y la técnica no invasiva permitirá identificar el 85 por ciento de las enfermedades fetales más comunes, gracias al análisis de cinco cromosomas (13, 18, 21 – responsable del síndrome de Down -, así como el cromosoma masculino Y y el femenino X).

Desarrollar esta técnica no ha sido sencillo, ya que las células fetales que pasan a la sangre materna a través de la placenta son muy pocas. Sin embargo, gracias al procedimiento adecuado, se ha conseguido multiplicar las células fetales, con el fin de obtener una de ellas por cada cien maternas. La nueva técnica reducirá la necesidad de análisis invasivos, como la amniocentesis y el análisis de las vellosidades del corion.