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El bitest y la translucencia nucal pueden valorar el riesgo de que el feto sufra una alteración cromosómica sin someterse a ningún test invasivo.
La futura mamá que desea valorar el riesgo de alteración cromosómica sin someterse a un test invasivo, como la amniocentesis o la villocentesis, puede recurrir al bitest y a la translucencia nucal, dos exámenes que se efectúan entre la 10ª y la 14ª semana de embarazo. El bitest consiste en la dosificación de dos proteínas en una muestra de sangre materna, mientras que la translucencia nucal consiste en la medición del espesor del pliegue nucal del feto mediante una ecografía. Realizados en combinación, estos dos exámenes del embarazo permiten identificar la casi totalidad de los fetos portadores de las más comunes alteraciones cromosómicas y malformaciones cardíacas. Sin embargo, no proporcionan un resultado cierto, sino sólo una estimación del riesgo en relación a la edad de la madre. En el caso de que la futura mamá quisiera un resultado seguro, se aconseja la amniocentesis o la villocentesis.
Amniocentesis: preguntas más frecuentes
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