Doctor, soy una mujer en su segundo embarazo (última menstruación el 8 de abril) y el 31 de julio (estando embarazada de 16 semanas y 2 días) hice, por decisión propia, una amniocentesis precoz (tengo 31 años apenas cumplidos y un bebé (una niña) de 22 meses muy sano. Resultados del análisis: Determinación del cariotipo fetal, tipo de muestra: Líquido amniótico diagnosis citogenétixa 46,XY; cariotipo masculino normal. Método de análisis: metáfisis examinada: 16; Vendaje: GTG; Resolución: 350; banda metódica: cultivo; número de cultivo: 3; Notas: tal examen no evidencia la presencia de pequeñas alteraciones estructurales (monosomías parciales, trisomías parciales o pequeñas translocaciones equilibradas o desequilibradas) que puedan estar asociadas a anomalías fenotípicas visibles sólo con técnicas moleculares”. No consigo contactar con mi médico por una duda que no me da tregua: al no tener un intervalo de referencia (creo), sino un máximo (que debería ser 30 µg/ml), no sé si el resultado de la alfafetoproteína es bajo (9,6 µg/ml).

Respuesta de Dr. Claudio Ivan Brambilla

Los resultados están bien, esté tranquila. 

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