Hola. Tengo 26 años estoy en la semana 17 de embarazo. En la 11+6 hice una translucencia nucal y bitest y los resultados fueron los siguientes: CRL 54mm; TN 1,30mm; Hueso nasal: desconocido; Beta: 108ng/ml 2,25 mom correcta; PAPP-A: 3,38 mUI / ml 0, 96 mom correcta. Riesgo de trisomía 21: 1:4878 riesgo (riesgo normal); riesgo bioquímico trisomía 21: 1:984 (riesgo normal); riesgo por edad: 1230; riesgo combinado trisomía 13/18: <1:10000.  Los resultados son buenos, pero mi pregunta es la siguiente: ¿cómo es posible que exista este resultado sin haber detectado el tamaño del hueso nasal? En la ecografía que hice 5 días antes, el ginecólogo me dijo que veía todo lo que tenía que haber y que todo estaba en su sitio. Así que me pregunto: si en la translucencia nucal no hubiera detectado el hueso nasal, ¿no debería decírmelo explícitamente o, por lo menos comentarlo, ya que la ausencia de este hueso puede ser un síntoma de la trisomía 21? Muchas gracias.

Respuesta de Dr. Claudio Ivan Brambilla

Estimada señora, los resultados son buenos, pero, como usted sabe, expresan sólo un porcentaje: el síndrome de Down no está descartado con total seguridad. Hable con su ginecólogo de la posibilidad de realizar (o no) pruebas invasivas (por ejemplo, una amniocentesis). Saludos cordiales.

Buscador de consultas

Muchas mamás compartís las mismas dudas... aquí puedes encontrar consultas ya resueltas sobre el tema que te interesa... ¡Búscalo aquí!

Consultas más populares de Ginecología

Últimas consultas en Ginecología

Te puede interesar